职位描述
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职位描述:
任职资格:
1.临床医学、药学等相关专业背景;医学专业优先。
2.有5年以上的临床研究经验和一定的项目管理经验;至少2年以上医疗器械项目管理经验。
3.有较强的沟通协调能力和逻辑思维能力;
4.责任心强,工作认真、严谨,能够吃苦耐劳;
5.善于思考,主动开朗,有一定的抗压能力;
6.有良好的分析能力和组织领导能力;
7.有良好的英语读写能力;
8.良好的计算机应用能力;
9.具有良好的团队合作精神;
岗位职责:
1.负责临床试验项目的总体管理;
2.撰写研究方案及其研究相关资料;
3.组织研究者会议;
4.制定、撰写项目管理计划、监查计划、工作指南/手册等;
5.负责研究产品准备、文件印刷、数据管理、统计、edc、crc等合作单位的协调工作;
6.指导临床监查员完成伦理递交和合同签署;
7.协助监查员和其他人员解决项目中遇到的问题和困难;
8.审阅和签署访视报告;
9.管理项目文档,保证文件的完整、准确,及时更新;
10.定期检查临床监查员的文档;
11.跟踪、了解项目进展;
12.定期组织项目会议,向公司管理层汇报进度;
13.参加与申办方等各方面的定期会议;
14.与临床监查员进行协同监查,保证的整体研究质量;
15.协助完成研究总结报告;
16.完成公司交办的其他工作。
任职资格:
1.临床医学、药学等相关专业背景;医学专业优先。
2.有5年以上的临床研究经验和一定的项目管理经验;至少2年以上医疗器械项目管理经验。
3.有较强的沟通协调能力和逻辑思维能力;
4.责任心强,工作认真、严谨,能够吃苦耐劳;
5.善于思考,主动开朗,有一定的抗压能力;
6.有良好的分析能力和组织领导能力;
7.有良好的英语读写能力;
8.良好的计算机应用能力;
9.具有良好的团队合作精神;
岗位职责:
1.负责临床试验项目的总体管理;
2.撰写研究方案及其研究相关资料;
3.组织研究者会议;
4.制定、撰写项目管理计划、监查计划、工作指南/手册等;
5.负责研究产品准备、文件印刷、数据管理、统计、edc、crc等合作单位的协调工作;
6.指导临床监查员完成伦理递交和合同签署;
7.协助监查员和其他人员解决项目中遇到的问题和困难;
8.审阅和签署访视报告;
9.管理项目文档,保证文件的完整、准确,及时更新;
10.定期检查临床监查员的文档;
11.跟踪、了解项目进展;
12.定期组织项目会议,向公司管理层汇报进度;
13.参加与申办方等各方面的定期会议;
14.与临床监查员进行协同监查,保证的整体研究质量;
15.协助完成研究总结报告;
16.完成公司交办的其他工作。
工作地点
地址:天津开县天津
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
天津市德诚信通科技发展有限公司
- 互联网·电子商务
- 200-499人
- 公司性质未知
- 南开区黄河道38号北京商会大厦b座17层